Фармкомпании подают заявки на участие в пилотном проекте по маркировке лекарств

По его словам, пилотное испытание системы продлится весь 2017 год, что позволит выявить недоработки и довести ее до безупречной работы. Заявки на участие в пилоте поступают от отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств, дистрибьюторов, аптечных сетей и медицинских учреждений.

Как пояснил Михаил Мурашко, на завершающем этапе производства лекарств на каждую упаковку будет наноситься индивидуальный data-matrix-код, и сведения о ней сразу будут поступать в единую информационную базу. На каждом этапе обращения этой упаковки – в оптовом звене, аптеке, медицинском учреждении – с помощью считывающего устройства можно будет отсканировать код и тут же получить всю информацию о ней: кто, когда и на какой производственной площадке ее произвел. Если появится вторая упаковка с таким же кодом, система сразу распознает ее как нелегитимную, что гарантирует исключение из легального обращения контрафактных и поддельных лекарств.

Глава Росздравнадзора уточнил, что маркировка как часть производственного процесса – обязанность производителей, необходимое оборудование они должны будут сами встроить в свои производственные линии. Удорожание маркировки одной упаковки лекарств составит 50 копеек. Затраты аптек и медорганизаций составят не более 5-6 тыс. рублей на рабочее место. Создание программного продукта финансирует бюджет.