Новые возможности оценки и терапии синдрома Хантера

Мукополисахаридоз 2-го типа (МПС 2-го типа), также известный как синдромом Хантера, — это редкое генетическое заболевание, которое приводит к накоплению мукополисахаридов (гликозаминогликанов) в организме. Синдром Хантера характеризуется грубыми чертами лица, увеличением печени и селезенки, задержкой развития, проблемами с сердцем, слухом, речью и суставами.

В рамках 25-го Конгресса педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» были обсуждены новые возможности оценки и терапии этого орфанного заболевания.