Закон об обращении биомедицинской клеточной продукции разработан в России

16.05.2014
00:00
Закон об обращении биомедицинской клеточной продукции разработан в России. В марте документ был внесен в Правительство РФ.

Об этом министр здравоохранения Вероника Скворцова рассказала на заседании президиума Совета при Президенте РФ по модернизации экономики и инновационному развитию России, сообщает РИА Новости.

По словам Вероники Скворцовой, законопроект к настоящему времени полностью согласован всеми федеральными органами исполнительной власти. В соответствии с этим законом в России официально появится новый тип медицинской продукции — биомедицинская клеточная продукция, который будет введен в обращение наряду с лекарственными препаратами и медицинскими изделиями.

Вероника Скворцова сообщила, что сейчас ведется разработка проекта федерального закона об обращении тканей и клеток человека. В 2015 году он будет внесен в Правительство РФ.

Министр добавила, что в конце 2015 года в Правительство также будет представлен проект закона о биобезопасности, который введет механизм ускоренной регистрации для иммунобиологических средств в случае появления новых штаммов микроорганизмов.

По словам Вероники Скворцовой, соответствующий механизм был разработан и апробирован в 2009-2010 годах во время эпидемии свиного гриппа.


 

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.