Росздравнадзор рассказал о причинах смерти пациента после процедуры капельницы

Как установлено, умерший 17 января 2018 года пациент с 1 декабря 2017 года находился на плановом лечении в Новоусманской РБ села Орлово. 8 декабря после внутривенных вливаний лекарственных препаратов состояние здоровья мужчины  ухудшилось (появились общая слабость, тошнота), в связи с чем он был переведен в реанимационное отделение Воронежской областной клинической больницы №1. Аналогичные, но менее выраженные реакции возникли еще у пятерых пациентов медучреждения.

Лекарственное средство, введенное пострадавшим (Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9% 200 мл, бутылки (28), коробки картонные (для стационаров) серии 2290317 производства ОАО НПК «Эском»), было отдано на экспертизу, его обращение  на территории региона приостановлено из-за несоответствия по показателю «Упаковка». Экспертиза качества образцов лекарственного средства еще продолжается.

Между тем Росздравнадзор выявил в Новоусманской РБ ряд нарушений законодательства: осуществление безлицензионной деятельности, отсутствие необходимого оборудования в терапевтическом отделении,  использование незарегистрированного  медицинского  изделия, сообщает пресс-служба ведомства. Проверка продлится до 5 февраля, после чего в отношении медучреждения будут приняты меры административного реагирования.