Анализируя структуру экспорта, Сергей Цыб отметил, что лекарства идут в основном на развивающиеся рынки, в страны постсоветского пространства. Но начинается активное освоение европейского рынка и региона Латинской Америки. Что касается медицинских изделий, то они поставляются преимущественно в развитые страны, в основном европейские, подчеркнул Сергей Цыб. «Пусть экспорт еще невелик, но мы видим его рост в натуральном и денежном выражении. Причем компании - экспортеры очень эффективно работают по продвижению своей продукции на данных рынках. Что говорит о качестве выпускаемой продукции. Мы начинаем соответствовать всем международным стандартам производства как лекарственных средств, так и медицинских изделий», – сообщил замминистра промышленности и торговли РФ.

Владимир Путин назвал регистрацию медицинских препаратов сложным процессом. Как заявил он на встрече с членами «Деловой России», многие предъявляют претензии по этому вопросу к административным структурам. 

«По сути проблемы носят не производственный, а медицинский характер. Предложения развиваются, нужно, чтобы вы регистрировали или способствовали регистрации», — сказал Путин.

Министр здравоохранения Михаил Мурашко признал необходимость выработать совместно с Минпромторгом предложения по этому направлению. Он отметил, что фармацевтическая отрасль России работает не только на внутренний рынок, но и на экспорт.

Гендиректор компании «Р-Фарм» Василий Игнатьев предложил доработать критерии правил предоставления субсидии по Постановлению Правительства РФ № 295 от 22.02.2023, чтобы включить туда расходы на создание новых и усовершенствованных продуктов фармацевтической отрасли, так называемые перечни приоритетной продукции. Он напомнил, что в рамках стратегии «Фарма-2030» Минпромторг готовит новую профильную программу, которая позволит компенсировать до половины расходов на клинические исследования новых лекарств в случае их успешной регистрации.

Путин поинтересовался, есть ли у фармпроизводителей претензии к регуляторам. Игнатьев ответил, что нет.

Вице-премьер Татьяна Голикова подтвердила сложность вопроса о субсидировании доклинических, а в некоторых случаях — клинических исследований лекарственных препаратов в России. В 2025 году в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» создаются дополнительные клинические базы. На их оснащение будет направлено 2,9 млрд руб.