Главные новости конференции американских аллергологов и иммунологов AAAAI 2021

27.03.2021
11:44
Ежегодная научная встреча Американской академии аллергии, астмы и иммунологии AAAAI 2021 впервые прошла онлайн с 26 февраля по 1 марта. Внимание врачей и исследователей было сосредоточено на факторах риска COVID-19, испытании новых препаратов при атопическом дерматите, сенсибилизации к кошачьим аллергенам и арахису. 

Бронхиальная астма не является фактором риска тяжелого течения COVID-19

В Stanford Health Care обратились 5596 пациентов с положительным тестом на SARS-CoV-2, из них госпитализировано 10%, включая 100 человек с астмой.

После корректировки факторов, связанных с наличием сопутствующих заболеваний (гипертония, ИБС, сахарный диабет, ожирение), было сделано заключение: «астма не является фактором риска госпитализации» (OR, 1,12; 95% ДИ, 0,86–1,45). Напротив, риск госпитализации у больных астмой был почти вдвое меньше по сравнению с другими пациентами». Об этом заявила главный исследователь доктор Lauren Eggert.

Смотрите также

Вебинар: «Биологическая терапия бронхиальной астмы и аллергического ринита: правильный выбор пациента для анти-IgE-терапии»

Смотреть

Маски не влияют на сатурацию кислорода

Защитные маски не снижают насыщение крови кислородом, отметила доктор Marisa Hodgesс из Мичиганского университета. Был проведен анализ данных 223 пациентов, обратившихся в Университетскую клинику, занимающуюся проблемой аллергии.

Среднее значение SpO2 составляло 98% (диапазон 93–100%) у пациентов с астмой и без нее. Результат не зависел от наличия астмы или уровня ее контроля, типа масок, продолжительности использования.

Ингибитор янус-киназы эффективен при атопическом дерматите у подростков

Исследование JADE TEEN показало эффективность и безопасность abrocitinib в лечении тяжелого и средней тяжести атопического дерматита у подростков. По протоколу допускалось применение местной терапии.

Abrocitinib – новый селективный ингибитор янус-киназы (JAK1). В JADE TEEN значительное улучшение происходило в конце 12 недель приема исследуемого препарата в дозе 100 мг и 200 мг по сравнению с группой плацебо. Эффективность оценивали по шкале IGA, EASI и PP-NRS.

Около 46 и 41% больных, принимавших 200 мг и 100 мг экспериментального препарата соответственно, достигли ответа по шкале IGA по сравнению с 24% в группе плацебо. Практически 72 и 68% пациентов имели улучшение по шкале EASI-75 на 75% и более (по сравнению с 41% на плацебо).

Больше половины пациентов, получавших исследуемую терапию, имели улучшение на 4 и более балла по шале PP-NRS (по сравнению с 29% на плацебо).

Моноклональные антитела против аллергии на кошек

Новое моноклональное антитело REGN1908-1909 приводило к быстрому и стойкому снижению выраженности бронхоспазма, вызванного Fel d1 у пациентов с аллергией на кошек.

Участники, получившие однократно подкожно REGN1908-1909, переносили в три раза больше кошачьего аллергена через 8 дней после введения (по сравнению с плацебо). «Эти 40 нанограмм <кошачьего аллергена> очень близки к реальному воздействию», — сказал главный исследователь Frederic J. de Blay из госпиталя Страсбургского университета.

Смотрите также

Интерактив: Моноклональные антитела при мигрени. Часто задаваемые вопросы

Принять участие

Сублингвальная иммунотерапия при аллергии на арахис

Дети с подтвержденной аллергией на арахис получали ежедневно сублингвально стандартизированный белок арахиса (препарат PNSLIT) или плацебо в течение трех лет.

По окончании исследования дети, получившие сублингвальную иммунотерапию, показали значительную десенсибилизацию по сравнению с теми, кто получал плацебо.

При оценке кожных аллерготестов на арахис размер папулы в среднем уменьшился с 10 до 3,25 мм и увеличился в группе плацебо с 11,5 до 12 мм.

При проведении теста DBPCFC (двойная слепая плацебо-контролируемая пищевая провокация) кумулятивная переносимая доза увеличилась в среднем до 4443 мг в группе PNSLIT и 143 мг в группе плацебо.

Аллергопробы на пенициллин во время беременности

В 2019 году Американская коллегия акушеров и гинекологов (ACOG) рекомендовала женщинам, имеющим аллергию на пенициллин, пройти аллергопробы до или во время беременности, учитывая, что антибиотик является первой линией для предотвращения стрептококковой инфекции группы B. Однако рекомендации ACOG игнорируются из-за соображений безопасности.

Ретроспективный анализ показал: из 119 беременных женщин, которым проводили кожные аллергопробы, у 115 получен отрицательный результат, у трех – сомнительный, у одной – положительный. Оценку проводили в среднем на 27 неделе гестации. Большинство женщин сообщили об имеющейся аллергии на пенициллин, амоксициллин, а также ампициллин и цефалоспорин.

По словам исследователей, проведение аллерготестов на пенициллин беременным в амбулаторных условиях безопасно, отрицательный результат кожных тестов позволил применять антибиотик во время родов без каких-либо побочных эффектов.

По словам профессора Jonathan A. Bernstein, до 95% случаев, которые пациенты считают аллергией на пенициллин, таковыми не являются, не связаны со специфическим IgE иммунным ответом. Только от 3 до 5% всех реакций на лекарства иммунологически опосредованы.

Присоединяйтесь!

Все новости российской и мировой медицины в нашем Telegram-канале @MedicineNews.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.