
Ожирение является одним из социально значимых заболеваний современности. Эпидемиологические показатели детского ожирения в мире неуклонно растут. Распространенность детского ожирения за период с 1990 по 2022 г. увеличилась с 2% (31 млн человек) до 8% (160 млн человек) [1, 2]. В Российской Федерации распространенность ожирения в 2022 г., согласно данным ВОЗ, составляла 4% среди девочек и 8% среди мальчиков [3].
Одновременно с ростом распространенности ожирения медицинское сообщество столкнулось с увеличением количества пациентов детского возраста, страдающих заболеваниями, ассоциированными с ожирением, которые в предыдущие годы было принято считать «болезнями пожилых людей», в частности, с сахарным диабетом 2-го типа [1, 2].
Несмотря на неуклонно растущие эпидемиологические показатели, долгое время профессиональные медицинские ассоциации практически не уделяли внимания этому вопросу. Первые клинические рекомендации по диагностике и лечению ожирения у детей были опубликованы в конце 2008 г. Американской эндокринологической ассоциацией. Именно этот документ поставил точку в дискуссии о том, является ли ожирение болезнью, или его можно расценивать просто как особенность конституции [4].
В настоящее время общепринято считать, что ожирение — это группа заболеваний, связанных с избыточным накоплением жировой ткани в организме. Такое определение было предложено в первых отечественных клинических рекомендациях, утвержденных в 2015 г. Интересно отметить, что эти Рекомендации по диагностике, лечению и профилактике ожирения у детей и подростков были разработаны совместно тремя профессиональными организациями — Российской ассоциацией эндокринологов, Российским обществом по профилактике неинфекционных заболеваний и Ассоциацией детских кардиологов России, что подчеркивает преимущественно профилактическую направленность документа [5].
Клинические рекомендации 2021 и 2024 гг. разрабатывались Российской ассоциацией эндокринологов при участии российской организации «Общество бариатрических хирургов», что отражает принципиальные изменения в отношении к проблеме в обществе с фокусом на более агрессивный подход к лечению ожирения у детей [6, 7].
Принятие нормативных документов прежде всего позволило четко определить критерии диагностики избытка массы тела и ожирения у детей. У взрослых при постановке диагноза принято ориентироваться на значение индекса массы тела (ИМТ). ИМТ от 18,5 до 24,9 считается нормальным, от 25,0 до 29,9 соответствует избытку массы тела, а от 30,0 и выше — ожирению. Однако у детей провести подобную оценку значительно сложнее, так как в различные периоды жизни происходит «округление» или «вытяжение» ребенка. В связи с этим для оценки ИМТ до 18 лет используют специальные таблицы или графики, предложенные Всемирной организацией здравоохранения. Если показатель ИМТ выше среднего более чем на одно стандартное отклонение (>1SDS (standard deviation score)), то диагностируется избыток массы тела. Если SDS ИМТ >2, то диагностируется ожирение. Такой подход, безусловно, повысил трудоемкость работы педиатра на этапе скрининга, но способствовал тому, что статистические показатели по результатам медицинских осмотров стали в большей степени отражать реальную эпидемиоогическую ситуацию [8].
Для характеристики степени тяжести состояния в отечественных клинических рекомендациях в зависимости от SDS ИМТ ожирение также делится по степеням: 1-й (от 2,0 до 2,5), 2-й (от 2,6 до 3,0), 3-й (от 3,1 до 3,9) степени и морбидное ожирение (от 4,0 и больше) [5–7].
Особое внимание уделяется этиологической классификации ожирения. В абсолютном большинстве случаев причина лишнего веса — избыток потребления при недостаточном расходовании энергии. Такое ожирение обычно называют конституционально-экзогенным или простым; в последних клинических рекомендациях его называют также идиопатическим. Некоторые эндокринные заболевания (например, гипотиреоз, гиперкортицизм и др.) тоже могут приводить к формированию ожирения. Для лечения ряда тяжелых заболеваний детям и подросткам могут назначаться препараты, влияющие на массу тела (например, глюкокортикостероиды или нейролептики); такое ожирение обычно называют ятрогенным. Избыточный набор массы тела также характерен для пациентов с редкими генетическими заболеваниями, у которых выявляются мутации генов лептина, рецептора лептина, пропиомеланокартина, рецепторов меланокортинов 3-го и 4-го типа и др., так как причиной патологии в подобных редких случаях является поражение конкретного гена, такое ожирение обычно называют моногенным. Развитие синдромального ожирения характерно для ряда генетических синдромов, например Прадера-Вилли, Лоуренса-Муна-Барде-Бидля, Альстрема и др. [5–7].
Еще одна немаловажная классификация ожирения проводится по наличию осложнений и коморбидных состояний — нарушений углеводного обмена, неалкогольной жировой болезни печени, дислипидемии, артериальной гипертензии, задержки или ускорения полового развития, синдрома гиперандрогении, синдрома апноэ-гипопноэ, нарушений опорно-двигательной системы. В последних клинических рекомендациях к этому списку была добавлена желчнокаменная болезнь [5–7].
Интересно отметить, что родители пациентов с ожирением очень часто бывают не согласны с тем, что ожирение носит конституционально-экзогенный характер, настаивая на поиске «нарушения обмена», ставшего причиной набора веса. Однако уже в первых клинических рекомендациях было подчеркнуто, что целью обследования является скрининг осложнений ожирения. Исключение составляет лишь небольшой процент пациентов с манифестацией ожирения в первый год жизни (типично для моногенных форм), неврологической симптоматикой, не позволяющей исключить гипоталамическое ожирение, или указанием в анамнезе на ятрогенный или синдромальный характер ожирения и др. [5–7].
Перечень обследований, рекомендованных пациентам с ожирением, с момента принятия первых клинических рекомендаций никак не изменился — он включает осмотр с измерением роста, веса и артериального давления, биохимический анализ крови с определением уровня глюкозы, липидов и трансаминаз, а также УЗИ органов брюшной полости. Такой план обследования позволяет выявлять наиболее распространенные осложнения ожирения, перечисленные выше. Проведение перорального глюкозотолерантного теста с целью раннего выявления нарушений углеводного обмена может быть рекомендовано всем пациентам с ожирением, однако его проведение сопряжено с организационными трудностями (обычно не проводится в амбулаторных условиях) [5–7].
Нарушения углеводного обмена у детей и подростков с ожирением, по данным разных авторов, выявляются в 5–25% случаев. Чаще диагностируется преддиабет (нарушенная гликемия натощак и нарушенная толерантность к глюкозе). Во взрослом возрасте преддиабет является предиктором развития сахарного диабета 2-го типа (СД2). Однако в детстве исходы преддиабета могут быть различны и в большей степени зависят от динамики массы тела. В случае торможения набора веса и уменьшения степени ожирения у подростков возможен возврат к нормогликемии. Именно поэтому основным методом профилактики СД2 является лечение ожирения [9–11].
В Алгоритмах диагностики сахарного диабета до последнего времени наличие ожирения рекомендовалось расценивать как фактор, говорящий в пользу СД2. Однако вследствие роста распространенности ожирения среди детского населения мы все чаще сталкиваемся с ситуациями, когда на фоне ожирения могут манифестировать и нарушения углеводного обмена другой этиологии. В связи с этим и последними клиническими рекомендациями наличие ожирения было исключено из критериев дифференциальной диагностики различных вариантов диабета [11].
Интересно отметить, что первые отечественные клинические рекомендации по СД2 у детей были разработаны даже немного раньше рекомендаций по ожирению — в 2014 г. За прошедшие годы они неоднократно пересматривались и корректировались в соответствии с изменением методов лечения. Аналогичная ситуация произошла и с рекомендациями по лечению ожирения у детей [7, 10, 11].
Длительное время единственным методом лечения ожирения в детском возрасте оставалась модификация образа жизни, включающая гипокалорийную диету и увеличение физических нагрузок. В клинических рекомендациях 2015 г. впервые было разрешено использование орлистата у подростков с 12 лет. Однако, учитывая механизм действия, не влияющий на аппетит, и выраженные желудочно-кишечные побочные эффекты, его применение в детском возрасте в реальной клинической практике остается резко ограниченным [5].
В то же время для лечения СД2 в детском возрасте помимо диеты и физических нагрузок с 10 лет было рекомендовано применение метформина [10], что привело к его избыточному необоснованному назначению пациентам с ожирением без клинически значимых нарушений углеводного обмена [5].
Существенные изменения произошли в клинических рекомендациях 2021–2024 гг. Во-первых, изменился подход к модификации образа жизни — рекомендуется применение эукалорийной диеты в соответствии с возрастными потребностями ребенка и постепенное расширение физических нагрузок, приветствуется индивидуальный подход. Во-вторых, для лечения ожирения с 12 лет и для лечения СД2 с 10 лет впервые был разрешен к применению аналог глюкагоноподобного пептида 1 (аГПП-1) — лираглутида. Ожидается, что в следующие клинические рекомендации по лечению ожирения с 12 лет войдет препарат аГПП-1 следующего поколения — семаглутид, продемонстрировавший более высокую эффективность с точки зрения лечения ожирения. Учитывая плейотропные эффекты аналогов инкретинов как на чувство голода и насыщения, так и на нормализацию гликемии, подобное назначение сочетает в себе патогенетическое лечение ожирения, а также профилактику и лечение СД2.
Таким образом, на протяжении почти 20 лет с момента появления первых клинических рекомендаций по диагностике и лечению ожирения у детей мы наблюдаем продолжающийся рост эпидемиологических показателей ожирения и ассоциированных с ним нарушений углеводного обмена. Накопленный опыт профилактики и лечения данных состояний привел к изменению подходов к терапии и внедрению новых медицинских препаратов группы аГПП-1 в клиническую практику.
Список литературы
Информация об авторе
* Алиса Витальевна Витебская, к.м.н., доцент [Alisa V. Vitebskaya, MD, PhD, Associate Professor]; адрес: Россия, 119435, Москва, ул. Большая Пироговская, д. 19, стр. 2. [address: 19-2 B.Pirogovskaya street, 119435 Moscow, Russia]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5689-0194; ResearcherID: AAM-9030-2021; Scopus Author ID: 17436463400; eLibrary SPIN: 9857-9551; e-mail: dr.vitebskaya@gmail.com.
Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru
Нет комментариев
Комментариев: 0