
Когда нужен союз дерматовенеролога и офтальмолога: сложно диагностируемый, трудно поддающийся терапии и требующий дальнейших исследований подтип розацеа
Автор: Валентина Хабарова
Розацеа – хорошо известное дерматологам полиэтиологическое хроническое воспалительное заболевание c различными клиническими проявлениями. Однако у этой дерматологической патологии нередки глазные проявления с поражением век, роговицы и конъюнктивы. Офтальморозацеа – сложно диагностируемый подтип розацеа, трудно поддающийся терапии и требующий дальнейших исследований. Алгоритма ведения таких пациентов нет, требуется разработка патогенетически ориентированных методов лечения совместными усилиями дерматовенерологов и офтальмологов.
Офтальморозацеа – одна из форм проявлений розацеа, распространенного хронического воспалительного заболевания кожи. Клинические признаки патологии очень разнообразны: от легкой эритемы и телеангиэктазий до выраженного уплотнения кожи и воспалительной папулезно-пустулезной сыпи, напоминающую Acne vulgaris. Эксперты выделяют четыре клинических подтипа, включая глазной – офтальморозацеа.1
Распространенность. По статистике розацеа встречается примерно у 10% населения мира и до 20% среди дерматологических диагнозов.1–2 Данные исследований по поражению органа зрения при ней очень разноречивы: у 6–50%;3 33%;4 58–72% пациентов с розацеа.5 Возможно из-за того, что при обращении к дерматологу пациент не всегда упоминает о глазных симптомах.
Тяжесть глазной формы заболевания классифицируют следующим образом:5,6
В отношении факторов риска мнение специалистов и данные исследований неоднозначны.
Факторы риска:5,7–8
Патогенез многофакторный. Подобно кожной розацеа, офтальморозацеа имеет неясную этиологию, патофизиологический механизм развития заболевания изучен не до конца. Но положительный эффект при применении аналогичной терапии при других субтипах розацеа, позволяет предположить схожий патогенез.2,5,7,9–11
Факторы воспаления считаются основными при прогрессировании заболевания. Ряд научных исследований подтверждает изменения в сосудистой, иммунологической и нервной системах. Специалисты связывают возникновение иммунного ответа с аномальными пептидами кателицидина, аномальным хемотаксисом лейкоцитов, аномальным ангиогенезом и сверхэкспрессией белков внеклеточного матрикса ЕСМ (Extracellular matrix). Кроме того, нарушения сосудистого гомеостаза, сопровождаемые образованием активных форм кислорода и высвобождением IL-1 (интерлейкин-1) и ФНО-α (фактор некроза опухоли- α), также способствуют развитию заболевания.
Обнаружено, что у пациентов с офтальморозацеа активность ММР-9 (матриксной металлопротеиназы-9 или желатиназы В), производимой эпителием роговицы, в слезе значительно выше, чем в контрольной группе, а также высокое содержание коллагеназы-2 (MMP-8) в слезной пленке.
Течение офтальморозацеа, как правило, не тяжело. Но такие симптомы, как сухость глаз, нечеткость зрения и блефарит, могут оказать серьезное влияние на качество жизни. Хронический офтальморозацеа приводит к нарушениям зрения, косметическим дефектам, эмоциональным расстройствам, социальной дезадаптации.2,12
Клинические проявления офтальморозацеа многообразны: от поверхностных поражений глаза в виде блефарита, конъюнктивита, халязиона, до более тяжелых – ирита, иридоциклита, эписклерита, склерита, кератита, язвы роговицы, сопровождающихся значительной потерей зрительных функций. Проявления офтальморозацеа чаще двусторонние. Обычно поражаются веки, конъюнктива и роговица.1–3
Типичные проявления офтальморозацеа: блефариты, дисфункция мейбомиевых желез, гордеолум и рецидивирующий халазион, телеангиэктазия края век. 1,3,4 Реже развиваются эписклерит, склерит, ирит.1,3,5
Наиболее распространенные поражения глазной поверхности:1,2,6,7
Дисфункция мейбомиевых желез присутствует у 92% пациентов. С ней связаны гордеолум, халазион, нарушение стабильности слезной пленки, ведущее к развитию синдрома «сухого глаза» разной степени выраженности.1–4,8
Изменения роговой оболочки обычно проявляются точечным эпителиальным кератитом в нижней трети роговицы (в 39% случаев).8 Возможно развитие неоваскуляризации, периферических инфильтратов, периферического паннуса, а также истончение роговицы и изъязвления.3 Характерно развитие краевой неоваскуляризации роговой оболочки с субэпителиальными инфильтратами преимущественно в нижней трети.2
Тяжелое воспаление роговицы может привести к расплавлению и изъязвлению стромы и даже к перфорации. Инфильтраты могут сопровождаться васкуляризацией, распространяясь к центру, и вызывать снижение зрения, что может стать причиной значительного периферического истончения и асимметричного астигматизма, ухудшающего зрение.1
Другие менее распространенные глазные проявления включают псевдокератоконус, высокий асимметричный астигматизм, псевдодендритное поражение роговицы.1–3
Офтальморозацеа характеризуется множеством симптомов:9,10
Глазные симптомы у пациентов с розацеа могут предшествовать кожным, появляться одновременно с ними или проявляться без изменений на коже.10
Как правило, пациентов с розацеа ведут дерматовенерологи. А они склонны обращать внимание на кожные проявления заболевания. Но развитие глазных симптомов и формирование осложнений офтальморозацеа делают вопрос постановки правильного диагноза чрезвычайно актуальным.1 Из-за неспецифичности симптомов офтальморозацеа часто сложно дифференцировать с другими офтальмологическими или кожными заболеваниями.1
Конкретные и точные диагностические критерии офтальморозацеа не приняты, оптимальная диагностика и описание ее особенностей остаются нерешенными задачами, но ряд специалистов представляет свои разработки (табл.).1-3
|
Первичные критерии |
Вторичные критерии |
|
1. Наличие приливов, эритемы в центральной части лица |
1. Телеангиэктазии конъюнктивы |
|
2. Дисфункция мейбомиевых желез |
2. Язвы роговицы |
|
3. Блефарит |
3. Перфорация роговицы |
|
4. Сухость и жжение в глазах |
|
|
5. Кератит |
|
Таблица 1. Диагностические критерии офтальморозацеа1,2
|
Особенности розацеа глаз |
Описание |
При оценке тяжести учитывается |
|
Телеангиэктазия по краю века |
Видимые сосуды по краям век. Могут быть незаметны при более темном фототипе кожи (V и VI |
Степень васкуляризации; плотность; дисфункция мейбомиевых желез; нарушение испарения слезной жидкости |
|
Блефарит |
Воспаление края века, чаще всего возникающее из-за дисфункции мейбомиевых желез |
Степень воспаления век; боль; отек |
|
Кератит |
Воспаление роговицы, которое может привести к ее повреждению и в самых тяжелых случаях к потере зрения |
Локализация; степень воспаления; дефекты при окрашивании (например, изъязвление); боль; ощущение инородного тела |
|
Конъюнктивит |
Воспаление слизистых оболочек, выстилающих внутреннюю поверхность век и бульбарную конъюнктиву. Обычно сопровождается инъекцией или расширением сосудов и отеком конъюнктивы |
Наличие межпальпебральной гиперемии; степень инъекции конъюнктивы; ощущение инородного тела |
|
Передний увеит |
Воспаление радужной оболочки и/или цилиарного тела |
Количество клеток в передней камере; вспышка |
Таблица 2. Описание симптомов розацеа на глазах и рекомендации по оценке тяжести проявлений3
Предполагаемый диагноз офтальморозацеа выставляется при наличии эритемы в центральной части лица и одного первичного критерия. В этом случае пациент должен быть направлен на консультацию к офтальмологу. Постановка диагноза офтальморозацеа должна проводиться при непосредственном участии врача-офтальмолога.1
Детальное обследование с помощью щелевой лампы на наличие телеангиэктазий конъюнктивы у пациентов с сухостью глаз служит вспомогательным для постановки диагноза офтальморозацеа. Кроме того, инфракрасная мейбография нижнего века с использованием оптической когерентной томографии дает возможность определить стадию заболевания.2
Согласно рекомендациям глобальной группы консенсуса по розацеа (ROSacea COnsensus – ROSCO) 2019 года, офтальмолог должен обследовать пациента на наличие:3
Учитывая неспецифичность клинической манифестации розацеа, включая ее глазную форму, различную тяжесть патологического процесса, до конца не изученные этиологию и патогенез, универсальные схемы лечения, алгоритмы ведения пациентов отсутствуют.
Лечение офтальморозацеа – междисциплинарная работа дерматолога и офтальмолога, так как многие пациенты имеют клинические особенности и признаки более чем одного субтипа заболевания.1
Глазные проявления и симптомы розацеа разнообразны, и лечение должно быть адаптировано к каждому конкретному случаю.2
Лечение зависит от тяжести офтальморозацеа и может варьироваться от гигиены краев век и использования слезозаместителей до применения антибиотиков, противовоспалительных средств – при умеренном течении болезни и хирургического лечения – при тяжелом.1 Важный аспект в лечении – устранение хронических очагов инфекции, сопутствующих заболеваний, восстановление иммунного и эндокринного статуса.
Базисная терапия включает использование препаратов системного и местного действия.
Препараты системного действия: антибиотики тетрациклинового ряда (тетрациклина, доксициклина, азитромицина, микацина и др.), эффект достигается не только за счет бактерицидного действия, но и их способности в несколько меньших концентрациях ингибировать фосфолипазы (А2 и MMP), подавлять миграцию лейкоцитов, угнетать продуцирование антител В-лимфоцитов и снижать производство активных форм кислорода и оксида азота.
Ангиопротекторы в терапии офтальморозацеа применяются для восстановления структурной и функциональной целостности эндотелия сосудов, улучшения микроциркуляции и нормализации реологических свойств крови.
Препараты местного действия: препараты искусственной слезы, противовоспалительные средства, иммунодепрессанты, антипаразитарные (акарицидные) препараты.
Хирургические методы: различные виды кератопластики применяются в особо тяжелых случаях поражения роговицы – наложение простых швов на роговицу, использование тканевого клея, пластику аутоконъюнктивой, трансплантацию амниотической мембраны, послойную или сквозную кератопластику.
В лечении блефарита и дисфункции мейбомиевых желез используют теплые компрессы, массаж и специальные шампуни и скрабы для обработки краев век.1-4
При стойком воспалении поверхности глаз (эписклеритах, склеритах, иритах и стерильных кератитах) – кортикостероиды или циклоспорин, предпочтительно местно (избегать длительного использования стероидов из-за побочных эффектов).1,5
У пациентов с синдромом «сухого глаза» средней или тяжелой степени используют окклюзию слезных протоков. При формировании халазиона возможно его иссечение, обязательно гистологическое исследование удаленной ткани – для исключения карциномы сальных желез.1,5
При хроническом, рецидивирующем воспалительном процессе, сопровождающемся неконтролируемым ангиогенезом, целесообразно включать ангиопротекторы, препараты, нормализующие состояние микроциркуляторного русла и блокирующие патологические факторы роста фибробластов и эндотелия сосудов (кальция добезилат).1,6
Согласно европейскому консенсусу дерматовенерологов и офтальмологов, для лечения было предложено применение местных альфа-модуляторов, лазерных методов и импульсного света.7