Аспирин не гарантирует устранение риска деменции

В исследовании приняли участие 19 114 здоровых людей 65–98 лет. Всех участников случайным образом распределили на 2 группы и назначили ежедневный прием либо 100 мг аспирина, покрытого кишечно-растворимой оболочкой (n = 9525), либо плацебо (n= 9589). На момент включения в испытание ни у одного из участников не было деменции. Средний период наблюдения составил 4,7 года.

В конце испытания выяснили, что критериям подозрения на деменцию соответствовали 488 человек, которые принимали аспирин, и 476 – плацебо. Также между участниками обеих групп не было существенных различий по таким показателям, как факторы, провоцирующие деменцию, вероятность появления болезни Альцгеймера и угроза УКН. У всех испытуемых, вне зависимости от того, назначили ли им аспирин или плацебо, были зарегистрированы схожие изменения когнитивных функций с течением времени.

Таким образом, результаты исследования указывают на то, что низкая доза аспирина не превосходит плацебо по эффективности профилактики деменции, УКН и снижения когнитивных функций.

Однако эксперты признали, что исследование ограничено относительно коротким периодом наблюдения за участниками, в то время как развитие деменции может растянуться на годы. В связи с этим исследователи продолжат мониторинг состояния участников, чтобы выяснить, насколько эффективным окажется долгосрочное влияние аспирина на их когнитивные функции.