FDA одобрило препарат для купирования бронхоспазма

По словам комиссара FDA д-ра Стивена М. Хана (Stephen M. Hahn), одобрение первого дженерика ингаляционного аэрозоля является частью долгосрочных обязательств США по расширению доступа для пациентов к недорогостоящим, высококачественным непатентованным лекарственным средствам, которые являются столь же эффективными и безопасными, как и их брендовые аналоги.

Препарат ProAir HFA расслабляет и расширяет дыхательные пути, тем самым  облегчая дыхание у пациента. Лекарственное средство выпускается в форме ингалятора, что обеспечивает быстрое поступление в легочные пути.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с использованием ProAir HFA, являются головная боль, учащенное сердцебиение (тахикардия), боли, головокружение, боль в горле (фарингит), ринит, боль в груди, тремор и нервозность.

По данным Американского колледжа аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI), представленным на CDC, одобрение данного препарата играет важную роль для США, где ежегодно более 3500 человек умирают от астмы.