Амавроз Лебера 2-го типа — орфанное наследственное заболевание сетчатки с частотой встречаемости 1:250 тыс. человек. Ранее в России патология считалась неизлечимой. Офтальмогенетики Медико-генетического центра им. Н.П. Бочкова (МГНЦ) разработали генетическую панель, организовали обширную программу диагностики в более чем 70 регионах и подготовили целевую группу больных. В результате первые пациенты уже получили инновационную генно-заместительную терапию.
Доступно только зарегистрированным пользователям
Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Нет комментариев
Комментариев: 0