Нерешенные проблемы диагностики и учета пациентов с редкими злокачественными заболеваниями крови

Кроветворная и лимфоидная ткани входят в десятку ведущих локализаций в общей структуре онкологической заболеваемости в России и составляют около 5% (или 198,6 тыс. случаев) от всех злокачественных новообразований¹. Это редкие (орфанные) заболевания, в том числе миелопролиферативные, включая первичный миелофиброз, истинную полицитемию, эссенциальную тромбоцитемию, хронический миелолейкоз, при которых в костном мозге вырабатывается неконтролируемое количество клеток крови определенного типа вследствие мутаций, требующих качественной диагностики и внимательного учета, наравне со всеми опухолевыми заболеваниями системы крови.