Одобрение FDA позволит обеспечить курс лечения в течение всего 8 недель большему кругу пациентов с хроническим гепатитом С
15.10.2019
11:43
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило сокращенный с 12 до 8 недель курс терапии комбинацией глекапревир+пибрентасвир с однократным приемом в сутки у ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С всех основных генотипов (ГТ 1–6) и компенсированным циррозом печени. В августе 2017 года было получено одобрение 8-недельного пангенотипного курса препаратом в США для терапии ранее не получавших лечения пациентов без цирроза печени.
Нет комментариев
Комментариев: 0