Ривароксабан и варфарин: почечные исходы у пациентов с фибрилляцией предсердий и сахарным диабетом
07.11.2019
00:00
...
В среднем у каждого четвертого пациента с диагнозом неклапанная фибрилляция предсердий (ФП) диагностирован сахарный диабет (СД)2–4. В свою очередь СД ассоциирован с увеличением риска инсульта на 70–90%5, а также с повышенной распространенностью нефропатии и хронической болезни почек (ХБП)6. Сопутствующие заболевания почек у пациентов с ФП связаны с повышением риска смерти от любых причин на 84% и риска большого кровотечения на 37% по сравнению с пациентами, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) ≥ 60 мл/мин7.
Доступно только зарегистрированным пользователям
Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.- ВКонтакте
- Telegram
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
Генетические тесты выявляли риск сердечной недостаточности при фибрилляции предсердий
05.06.2025
14:20
0
Генетическое тестирование у пациентов с фибрилляцией предсердий позволило выявить носителей патогенных вариантов генов, повышающих риск кардиомиопатии и сердечной недостаточности. Особенно высока распространенность таких мутаций у людей с ранним началом аритмии.
Фото: 123rf.com
Ученые из Амстердамского университета оценили прогностическую значимость редких генетических вариантов у пациентов с фибрилляцией предсердий. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Cardiology.
Анализ показал, что у пациентов с фибрилляцией предсердий наследственные патогенные или вероятно патогенные варианты генов, связанных с кардиомиопатией (CMP-PLP), встречались в два раза чаще, чем в общей популяции. У пациентов с ранним началом фибрилляции предсердий (до 45 лет) такие мутации встречались в пять раз чаще.
Кумулятивная заболеваемость кардиомиопатией/сердечной недостаточностью была выше у пациентов с фибрилляцией предсердий (18%) по сравнению с пациентами без фибрилляции предсердий (3%). Среди пациентов с фибрилляцией предсердий без предшествующей кардиомиопатии/сердечной недостаточности носительство варианта CMP-PLP было связано с 1,6-кратным риском возникновения этих патологий.
| Анализировали данные 44 182 пациентов с фибрилляцией предсердий из UK Biobank и All of Us Research Program. Оценивали частоту CMP-PLP-мутаций, их связь с последующим развитием кардиомиопатии/сердечной недостаточности, а также вклад генетических, клинических и полигенных факторов риска. |
Авторы заключили, что генетическое тестирование у пациентов с фибрилляцией предсердий, особенно с дебютом заболевания в молодом возрасте, позволит выявить группу высокого риска развития сердечной недостаточности и кардиомиопатии. Это может улучшить стратификацию риска и направить усилия на раннюю диагностику и наблюдение за такими пациентами.
- ВКонтакте
- Telegram
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
Присоединяйтесь!
Все новости российской и мировой медицины в нашем Telegram-канале @MedicineNews.
Нет комментариев
Комментариев: 0