Агонисты глюкагоноподобного пептида-1 повышали риск осложнений со стороны желудка и кишечника

Исследователи из университета Британской Колумбии в Ванкувере изучили безопасность назначения агонистов GLP-1 (лираглутида и семаглутида) для снижения массы тела у людей с ожирением, не страдающих сахарным диабетом. Оценивали риск развития заболеваний желудочно-кишечного тракта при использовании препаратов в сравнении с комбинацией бупропиона и налтрексона. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network.

Агонисты GLP-1 существенно повышали вероятность развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Прием препаратов увеличивал риск появления панкреатита в 9,09 раза, кишечной непроходимости в 4,22 раза и пареза желудка в 3,67 раза. Риск появления заболеваний желчевыводящих путей повышался в 1,5 раза, однако эта взаимосвязь оказалась статистически не значимой. Взаимосвязь осталась неизменной после исключения участников с гиперлипидемией.

Авторы оценили частоту развития четырех видов нежелательных явлений: заболеваний желчевыводящих путей (включая холецистит, желчнокаменную болезнь и холедохолитиаз), панкреатита (включая желчнокаменный панкреатит), непроходимости кишечника и гастропареза.

Исследователи отметили, что хотя абсолютный риск развития нежелательных явлений на фоне использования препаратов остается невысоким, при назначении агонистов GLP-1 пациентам без сахарного диабета следует взвешивать возможные риски и пользу.