AstraZeneca опубликовала промежуточные результаты клинических испытаний вакцины от COVID-19

В журнале The Lancet появился промежуточный анализ клинических испытаний 2/3 фазы вакцины ChAdOx1, которую совместно разрабатывают Оксфордский университет и AstraZeneca. Всего в исследованиях, которые еще продолжаются, задействовано более 23 тыс. добровольцев. Анализ включал данные  свыше 11 тыс. участников в Бразилии и Великобритании.

Половина добровольцев получила две дозы экспериментальной вакцины, остальные  менингококковую вакцину в качестве контроля. Использовались две стандартные дозы ChAdOx1, а в подгруппе участников из Великобритании – первая низкая доза и вторая стандартная.

Среди тех, кто получал стандартные дозы экспериментальной вакцины, эффективность препарата составила 62,1%. В группе с первой низкой дозой эффективность оказалась на уровне 90,0%.

Таким образом, общая эффективность экспериментального препарата по двум группам составила 70,4%, пишут исследователи. Спустя 21 день с момента введения первой дозы вакцины зафиксировано 10 госпитализаций с COVID-19, все в контрольной группе. Два случая классифицировали как тяжелые, один из них завершился летальным исходом.

Также за этот период произошло 84 эпизода серьезных нежелательных явлений в группе ChAdOx1, один из них ученые предположительно связывают с введением вакцины. В контрольной группе зафиксирован 91 такой эпизод.

Согласно более ранним данным, опубликованным в The Lancet, иммунный ответ на введение ChAdOx1 оказался сходен для различных возрастных групп, в том числе пожилых людей.