Биоаналоги показали сходные с оригиналом исходы при псориазе

В клинических испытаниях биоаналоги адалимумаба показали сходную эффективность, однако информация о реальном опыте их клинического использования ограничена, отмечают авторы публикации в JAMA Dermatology. Они оценили эффективность таких препаратов у пациентов с псориазом из Дании.

Базой данных послужил датский национальный регистр Biological Treatment in Danish Dermatology (DERMBIO), в котором присутствуют все пациенты с псориазом, с 2007 года проходящие терапию биопрепаратами, в том числе и биоаналогами. 

Смотрите также

Видео: «Современный подход к лечению и диагностике аллергодерматозов»

Смотреть

В исследование включили 378 пациентов, которые лечились оригинальным адалимумабом, и 348 сменивших терапию на биоаналоги по немедицинским причинам. В группах была сходная демография: в первой средний возраст составлял 52,2 года, во второй – 51,1 года, доля мужчин - 72,1 и 72% соответственно.

Основным исходом, который оценивался в исследовании, стало сохранение пациентов на исходной терапии. Спустя год после перехода на биоаналог лечение продолжали 92% пациентов, в то же время оригинальный адалимумаб продолжили использовать 92,1%.

Частота прекращения лечения по разным причинам не различалось в двух группах, хотя использование биоаналоговых препаратов было связано с более высоким числом дерматологических нежелательных явлений. Из-за них терапию аналогами прекращали приблизительно в 1,4 раза чаще.