Британские ученые разработали простой способ выявления болезни Крейтцфельдта – Якоба

Болезнь Крейтцфельдта – Якоба – редкое дегенеративное заболевание головного мозга, связанное с накоплением в нейронах патологического белка приона. В настоящее время не существует методов лечения этого заболевания, так же как и эффективной диагностики. Обычно врачи берут образцы спинномозговой жидкости или ткани мозга или ставят диагноз после смерти пациента.

Исследователи из Университетского колледжа Лондона во главе с доктором Грэмом Джексоном (Graham Jackson) определили, что выявить наличие прионов можно по анализу мочи. В рамках исследования ученые изучили анализы 162 человек, 91 из которых был здоров, 37 человек имели диагностированную болезнь Крейтцфельдта – Якоба, 34 страдали другими неврологическими заболеваниями.

Анализы не дали ни одного ложноположительного результата, однако точно поставить диагноз пациентам с болезнью Крейтцфельдта – Якоба удалось только примерно в половине случаев.

По словам доктора Грэма Джексона, несмотря на то, что способ борьбы с заболеванием еще не найден, точная и ранняя диагностика важна как для пациента, так и для его семьи. Исследователи планируют усовершенствовать тест для достижения точных показателей.