До 80% российских производителей лекарств из списка ЖНВЛП получили сертификаты GMP

— Основная цель модернизации производств и перехода отрасли на GMP  — это, конечно, обеспечение российских граждан качественными лекарственными средствами. Поэтому на уполномоченных лиц возлагается серьезная ответственность, фактически, за выпуск каждой серии продукции на предприятии, вводятся жесткие санкции в отношении тех предприятий и конкретных людей, которые выпускают некачественную продукцию, усиливается контроль и надзор в этой сфере. Все это, в первую очередь, направлено на то, чтобы обеспечить надлежащее качество, эффективность и безопасность лекарственных препаратов, — подчеркнул замглавы ведомства.

В числе других приоритетов, которые сейчас стоят перед российскими компаниями, он также назвал повышение конкурентоспособности отечественных фармпредприятий на зарубежных рынках.

— Очень важно, что Минпромторг России поддерживает переход на международные стандарты не только больших массовых производств, но и создание новых гибких GMP-производств, которые могут работать на контрактной основе  как центры коллективного пользования для выпуска пилотных партий инновационных и импортозамещающих препаратов,  — отметил председатель совета директоров группы компаний ЦВТ «ХимРар» Андрей Иващенко.