ФАС добивается от Минздрава разработки лицензионных требований к медицинской деятельности  

«Мы возбуждали дело в отношении Минздрава. Сначала три года уговаривали разработать лицензионные требования. Они нам обещали все три года, но ситуация никак не изменилась, она только ухудшается, лицензионные требования не появились вообще», - сказал он.

Почему, несмотря на предписание суда по делу, которое антимонопольное ведомство выиграло в конце 2017 г., лицензионные требования не разрабатываются? Тимофей Нижегородцев отвечает: «Потому что, когда их нет, вы всегда являетесь нарушителем лицензионных требований, каждый раз вам будут давать их новую интерпретацию. В этих условиях трудно рассчитывать на устойчивость бизнеса, всерьез говорить об институционализации частных инвестиций в этом секторе».

Представитель антимонопольной службы сообщил, что 10 мая состоится первое судебное заседание - теперь уже по иску Минздрава к ФАС. К делу будут привлечены эксперты Национальной ассоциации медицинских организаций, которые прежде уже участвовали в деле о подготовке лицензионных требований. «Вместе с вами мы будем судье доказывать, что отсутствие лицензионных требований создает риски, создает не единую, а разорванную по субъектам регуляторную систему: кто как воспринимает эти требования, тот так и применяет. Наша задача - чтобы регуляторная система была единой для лицензионных требований. Надеюсь, мы наконец-то завершим дело, и коллеги из Минздрава должны будут их разработать», - сказал он.