ФАС и Минздрав разъяснили порядок определения НМЦК при закупках лекарств

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) и Минздрав России подготовили разъяснения о порядке определения начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК) при закупках лекарств. Документ подписан на заседании Экспертного совета по развитию конкуренции на товарных рынках лекарственных средств и биологически активных добавок, сообщила пресс-служба ФАС. 

Согласно разъяснениям, если в сервисе Росздравнадзора нет сведений о вводе лекарственного препарата в оборот на территории России, его не следует учитывать при установлении НМЦК. Также при установлении цены не следует учитывать препараты, срок годности которых истек с даты их последнего ввода в гражданский оборот в России.

Рекомендации опубликованы в целях надлежащего применения Порядка определения НМЦК и во избежание некорректного расчета цены контракта и срывов закупок лекарственных препаратов.

Также в повестку заседания вошли вопросы развития инструментов регулирования цен на препараты из Перечня ЖНВЛП и реализации постановлений правительства РФ 865 от 29.10.2010 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» и № 1771 от 31.10.2020 «Об утверждении особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов…».

Ранее ФАС совместно с Минздравом выпустили разъяснения относительно применения номенклатурной классификации медизделий при госзакупках. Региональные органы здравоохранения предостерегли от ограничения конкуренции, сообщал «МВ».