FDA: фторхинолоны повышают риск гипогликемии и нарушений психического здоровья

12.07.2018
1652

FDA требует внесения изменений в маркировку антибиотиков класса фторхинолоны. Это вызвано новыми данными безопасности, полученными регулятором.   

Требование FDA распространяется как на пероральные, так и на инъекционные формы фторхинолонов. Сообщается о потенциальном риске развития гипогликемии и комы. Указанный побочный эффект чаще встречается у пожилых пациентов, больных сахарным диабетом, принимающих сахароснижающие препараты или инсулин.

Нежелательные реакции, связанные с психическим здоровьем, включают: нарушение внимание, дезориентацию, возбуждение, повышенную возбудимость, нарушение памяти, бред. Нарушения психического здоровья могут возникнуть после приема одной дозы препарата.

При выявлении нежелательных реакций со стороны ЦНС или нарушений уровня глюкозы крови необходимо прекратить прием фторхинолона и назначить пациенту антибиотик другой  группы.

FDA напоминает, что специалисты здравоохранения не должны назначать фторхинолоны пациентам, у которых есть другие варианты лечения острого бактериального синусита, бактериального обострения хронического бронхита или неосложненной инфекции мочевыделительных путей.

Среди фторхинолонов, одобренных FDA: левофлоксацин (Levaquin), ципрофлоксацин (Cipro), моксифлоксацин (Avelox), офлоксацин, гемифлоксацин (Factive) и делафлоксацин (Baxdela). Одобрение регулятора получили более 60 дженериков препаратов группы.

Нет комментариев

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Партнеры

Яндекс.Метрика