FDA обновило информацию о связи грудных имплантатов с развитием лимфомы

FDA сообщает, что с момента последнего обновления информации в марте 2017 года стало известно о 414 случаев АККЛ, связанной с установкой грудных имплантатов. Кроме того, результаты исследований показывают, что риск развития АККЛ для пациентов с текстурированными имплантатами колеблется от 1 из 3817 до 1 из 30 тыс.

Сообщается, что FDA обновило формат веб-страницы для результатов пострегистрационных исследований по грудным имплантатам с целью сделать имеющуюся информацию о важных исследованиях более доступной для пациентов.

Актуальное обновление не меняет рекомендации агентства относительно грудных имплантатов. Выбор установки грудного имплантата – личное решение, которое пациент и врач должны принимать на основании индивидуальных потребностей при предоставлении полной информации о рисках и преимуществах, говорится в сообщении на сайте организации.

FDA продолжает собирать и оценивать информацию по подобным случаям.