FDA одобрило новый антикоагулянт для профилактики венозной тромбоэмболии

24.06.2017
00:00
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило betrixaban (BEVYXXA, Portola) для профилактики венозной тромбоэмболии у взрослых.

Betrixaban - прямой ингибитор фактора Xa. Агентство одобрило препарат для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов, госпитализированных в связи с острым заболеванием, которые подвержены риску тромбоэмболических осложнений из-за умеренных или тяжелых ограничений мобильности, а также при наличии других факторов риска для ВТЭ.

Наиболее частой побочной реакцией (≥ 5%) при применении betrixaban является кровотечение. Частота пациентов, сообщивших о серьезных побочных реакциях в ходе клинического исследования III фазы, была сходной между betrixaban (18%) и enoxaparin (17%).

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.