FDA одобрило препарат в качестве первой линии терапии рака легких

В 2014 году FDA одобрило пембролизумаб для лечения нерезектабельной меланомы, а позже утвердило как терапию метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с высоким уровнем экспрессии PD-L1. Также препарат использовался для лечения онкобольных, прошедших курс химиотерапии.

Одобрение FDA было основано на результатах клинических испытаний, в рамках которых пембролизумаб доказал свою эффективность: по сравнению с химиотерапией при применении препарата увеличивался показатель выживаемости среди пациентов без прогрессирования заболевания. В настоящий момент врачи в США вынуждены прописывать пациентам с раком легких не утвержденные FDA препараты.