FDA прогнозирует дальнейшее снижение количества антигипертензивных препаратов

В числе отозванных FDA препаратов значится валсартан, относящийся к классу сартанов – широко используемых лекарственных средств по снижению артериального давления.

Еще идет исследование того, как канцероген попал в антигипертензивные лекарства, но FDA уже предположило, что примеси могут появляться в результате химических реакций в процессе производства препаратов, а также при повторном использовании таких веществ, как растворители.

Ранее Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) сообщило об отзыве с рынка ЕС препарата валсартан, активная субстанция которого произведена китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals («Чжэцзян Хуахай Фармасьютикалс»).

Другие производители также отозвали валсартан после обнаружения в нем примесей. На данный момент, согласно FDA, ощущается нехватка препарата.

Некоторые другие блокаторы рецепторов ангиотензина-II, включая лозартан и ирбесартан, также были отозваны.