FDA рекомендует воздержаться от использования современных скрининг-тестов на рак яичников

09.09.2016
00:00
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает женщин и врачей, что современные скрининг-тесты на рак яичников являются неточными и могут привести к постановке неправильного диагноза, говорится в сообщении на сайте агентства.  

Представители FDA особенно обеспокоены тем, что женщины, находящиеся в группе повышенного риска, однако без явно выраженных симптомов онкологического заболевания, не смогут своевременно начать профилактическое лечение из-за некорректно поставленного диагноза. В группу риска попадают женщины, достигшие менопаузы, женщины с семейной историей заболевания и носительницы мутаций генов BRCA1 и BRCA2. В связи с этим представители FDA рекомендуют пациенткам обратиться к консультанту по генетическим вопросам или онкогинекологу и обсудить возможности снижения риска развития рака яичников.

Рак яичников является пятой ведущей причиной смертности от онкологических заболеваний среди женщин. По оценкам Национального института рака (США), в этом году более 22 тыс. женщин от 35 до 74 лет будет поставлен такой диагноз.  

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.