Компания EpiWatch, разработавшая приложение по отслеживанию эпилептических судорожных признаков, получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США на использование сервиса в медицинских целях. В ходе тестирования было выявлено, что программа обнаруживает приступы судорожных припадков с низкой частотой ложных тревог.

Устройства — такие, как умные часы и наушники, — все чаще используются для мониторинга показателей здоровья потребителей и прогнозирования потенциальных проблем со здоровьем. В феврале технологический гигант Google получил одобрение FDA на свою технологию обнаружения потери пульса на базе искусственного интеллекта, доступную в часах Pixel Watch 3. Функция проверяет пульс человека, и как только обнаруживает признаки потери пульса, устройство активирует инфракрасный и красный свет для поиска дополнительных сигналов пульса. Затем датчик движения проверяет признаки движения, и если они не обнаруживаются, часы вызывают экстренные службы и отправляют оператору данные о состоянии и местонахождении пользователя. 

В сентябре прошлого года компания Apple получила одобрение FDA на функцию обнаружения апноэ во сне в своих часах Watch Series 10. Программа измеряет, есть ли у пользователя умеренное или тяжелое апноэ сна на основе метрики, называемой «Нарушения дыхания». Устройство использует программные алгоритмы и акселерометр для анализа сигналов, собранных в течение нескольких сеансов сна, чтобы определить, подвержен ли владелец риску апноэ сна. 

Также Apple получила разрешение на программу, которая заменяет слуховой аппарат, в наушниках AirPods Pro. Пользователи проходят пятиминутный тест с использованием iPhone и AirPods Pro, чтобы проанализировать состояние своего слуха, и на основе результатов этого теста автоматически подстраиваются под потребности слуха пользователя, выступая в качестве слухового аппарата клинического уровня.