FDA выдало разрешение «умному» пластырю для диагностики желудочно-кишечных заболеваний

FDA выдало разрешение компании Alimetry на неинвазивный тест на распространенные расстройства пищеварительного тракта, включая тошноту и рвоту, гастропарез и функциональную диспепсию. Диагностика проводится только в клинических условиях. Носимое устройство фиксирует показания с поверхности кожи пациента до и после еды и передает через «облако», одновременно наблюдаемые регистрируют свои симптомы в мобильном приложении, сообщает Mobihealth News.

Существующие тесты для выявления желудочно-кишечных расстройств часто ненадежны и не дают результатов. Они дорого стоят, инвазивны и связаны с облучением, уверяют в стартапе. Решение Alimetry в виде большого (размером с школьную театрадь) пластыря позволяет сделать диагностику более доступной и практически незаметной для пациентов, повышая надежность и точность собираемых данных.