FDA заявило об увеличении риска смерти при использовании фебуксостата

Фебуксостат был одобрен FDA в 2009 г. для лечения подагры. В российский Государственный реестр лекарственных средств препарат включен в 2016 г.

Рекомендации FDA:

Пациенты должны сообщить врачу о наличии у них проблем с сердечно-сосудистой системой или о перенесенном ранее инсульте, а также обсудить преимущества и риски использования фебуксостата для лечения подагры. Не следует прекращать прием препарата без предварительной консультации специалиста, так как это может ухудшить состояние заболевания. При приеме фебуксостата необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью при возникновении следующих симптомов:

• Боль в грудной клетке.
• Одышка.
• Быстрое или нерегулярное сердцебиение.
• Онемение или слабость в какой-либо части тела.
• Головокружение.
• Проблемы с речью.
• Внезапная сильная головная боль.

Врачи должны назначать фебуксостат лишь в случаях, когда аллопуринол не переносится пациентом или не оказывает необходимого эффекта. Более того, следует проконсультировать пациентов по поводу риска сердечно-сосудистых заболеваний при применении данного препарата и сообщить о необходимости немедленно обратиться к врачу в случае возникновения вышеуказанных симптомов.