Фармкомпании готовы поддерживать пациентов, если государство изменит отношение к бизнесу

24.05.2019
00:00
Фармкомпании в России оказывают поддержку пациентам, передавая безвозмездно лекарственные препараты на несколько миллиардов рублей в год. Объемы такой помощи могли бы быть больше, если бы государство изменило свою политику в отношении бизнеса, заявил президент Национальной фармацевтической палаты Александр Апазов 23 мая на пресс-конференции в ТАСС, посвященной лечению пациентов с редкими заболеваниями.

Вопрос был поднят председателем правления АНО «Дом Редких» Анастасией Татарниковой. «Фармацевтический бизнес не любит обсуждать вопрос гуманитарных программ, то есть бесплатного предоставления орфанных препаратов. В ежегодном бюллетене Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям Комитета Госдумы по охране здоровья лишь семь компаний заявили, что участвуют в гуманитарных программах. Я знаю, что таких компаний гораздо больше, но они в этом не сознаются, поскольку есть предубеждение, что фармкомпании предоставляют препараты бесплатно с целью развить рынок. Мы как люди, выражающие нужды пациентского сообщества, видим в этом другой смысл – спасение пациента. Для нас бизнес, который откликается на такие просьбы, – это многоуважаемый, социально ответственный бизнес», – выразила она позицию сообщества.

Александр Апазов ответил, что есть еще причины, почему бизнес боится это делать: «Налоговые и другие государственные органы считают, что компании могут  использовать оказание помощи для коррупционных схем». Он указал также, что при оказании благотворительной помощи с бизнеса не снимается обязанность платить налоги. «Условно, на 100 рублей поставленных лекарств придется заплатить 20 рублей налога. Я считаю это несправедливым. Это в какой-то степени не дает бизнесу возможность спокойно, с открытой душой идти на эту помощь», – сказал Александр Апазов.

Эксперт убежден, что нужно помогать именно орфанными препаратами: «Потому что если прервется лечение, пациент будет отброшен далеко назад. Мы не можем допустить, чтобы его лечение было прекращено».

На примере компании «Фармимекс», президентом которой является Александр Апазов, он представил цифры помощи: «В 2017 году мы выделили препаратов на сумму около 600 млн рублей – это в рамках редких болезней, чтобы не было прервано лечение. В 2018 году сумма составила 736 млн рублей. А налогов мы заплатили на 294 млн. На эти деньги лучше было бы поставить препараты для лечения больных».

Представители фарминдустрии ставили вопрос в Министерстве финансов. «Они сказали, что это общая политика по благотворительности. Но общество должно добиться того, чтобы налоги в этой части отменили», – уверен глава Национальной фармацевтической палаты.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.