Французская прокуратура инициировала расследование против Philips из-за респираторных устройств

Французская прокуратура начала предварительное расследование по поводу отзыва с рынка респираторных устройств компании Philips, сообщает FiercePharma. Согласно отчету France Info, Национальное агентство по лекарственным средствам страны получило почти 3000 сообщений о побочных эффектах, связанных, в том числе, с CPAP и BiPAP-аппаратами для лечения апноэ, вентиляционными устройствами и другими респираторными механизмами.

Philips начала отзывать устройства в прошлом году. Компания получила множество отчетов, фиксирующих высокую вероятность разрушения со временем полиуретановой пены, которая используется для глушения звука и вибраций в устройствах. При этом выделяются потенциально вредные химические вещества и частицы. Вскоре выяснилось, что сотрудники Philips были предупреждены о проблемах с пеной еще в 2015 году, за несколько лет до того, как аппараты начали отзывать.

На момент отзыва во Франции было продано около 370 тыс. таких приспособлений. В отчете указано, что на данный момент только около трети из них были отремонтированы или заменены компанией.

Прокуратура Парижа сообщила, что «приняла к рассмотрению жалобы, поданные на основании обмана при отягчающих обстоятельствах, непреднамеренных посягательств на физическую неприкосновенность, угрозы жизни других людей и введения вредных веществ».

Philips уже столкнулась с судебными исками в США из-за отзыва около 5,5 млн аппаратов ИВЛ и аппаратов для лечения апноэ. На данный момент производитель медицинского оборудования ведет переговоры с Министерством юстиции США.