Генетики связали преэклампсию беременных с особенностями ДНК ребенка

Пятилетнее исследование было проведено экспертами по генетике из Великобритании, стран Северной Европы и Центральной Азии. Ученые провели так называемый полногеномный поиск ассоциаций (GWAS) у 4380 детей, которые родились от матерей, перенесших преэклампсию во время беременности, и сравнили полученные данные с более 310 тыс. здоровых детей.

В результате исследования у детей, рожденных при осложненной преэклампсией беременности, были обнаружены значительные изменения гена, кодирующего синтез sFlt-1 по сравнению с детьми из контрольной группы. Более высокие уровни sFlt-1, высвобождаемого из плаценты в кровоток матери, могут стать причиной повреждения кровеносных сосудов, что в свою очередь приводит к повышению артериального давления, повреждению почек, печени и головного мозга – признаков преэклампсии. В случае если ребенок является носителем этих генетических вариантов, то риск развития преэклампсии во время беременности увеличивается, однако их недостаточно, чтобы вызывать осложнение самостоятельно, они только повышают риск, подчеркивают авторы работы.

Как отметила ведущий автор исследования доктор Линда Морган (Linda Morgan) из Ноттингемского университета, на протяжении многих лет акушеры знали, что вероятность развития преэклампсии выше у женщин с семейной историей заболевания (у матери или сестры). Результаты других исследований показали, что преэклампсия также развивается в семьях мужчин, чьи отцы родились в результате осложненной преэклампсией беременности. «Поскольку именно гены ребенка производят плаценту, мы решили выяснить, существует ли связь между ДНК ребенка и этой патологией», – объяснила она.

По ее словам, полученные результаты могут стать основой для более эффективной профилактики и лечения преэклампсии в будущем и улучшить исход беременности для матери и ребенка.