Инъекционная АРВ-терапия показала эффективность и безопасность при режиме раз в восемь недель

Участниками исследования ATLAS-2M стали ВИЧ-инфицированные пациенты со сниженной вирусной нагрузкой и изначальным уровнем РНК ВИЧ-1 в плазме 50 копий/мл и выше. Одна группа из 523 участников применяла инъекционные препараты cabotegravir и рилпивирин ежемесячно, другая, с 522 участниками, – раз в два месяца.

Эффективность данных режимов, судя по уровням РНК ВИЧ-1 в плазме на 48 неделе, оказалась сходна: уровни 50 копий/мл и более наблюдались у 1,0% пациентов из первой группы и у 1,7% – из второй. Вирусная супрессия поддерживалась у 93,5% пациентов с ежемесячным режимом дозирования и у 94,3% участников, применяющих препараты раз в восемь недель.

Вирусологическая неудача (вирусная нагрузка выше 200 копий/мл) была установлена у 0,4% пациентов на ежемесячном режиме и у 1,5% во второй группе пациентов. Частота серьезных нежелательных реакций, которые привели к отказу от данного варианта терапии, составила 2,5 и 2,3% соответственно.

Пролонгированные инъекционные препараты станут важной частью антиретровирусной терапии, считает один из исследователей, доктор Эдгар Овертон (Edgar Overton) из Университета Алабамы (Бирмингем, США).

По мнению исследователей, режим cabotegravir и рилпивирин имеет потенциал стать заменой ежедневному приему пероральных препаратов. Они надеются на будущее одобрение с учетом результатов ATLAS-2M и ATLAS, в котором данный режим уже показал сходную с пероральными препаратами эффективность и безопасность при применении раз в четыре недели.