Исследована эффективность уброгепанта для лечения острой мигрени

В ACHIEVE II участвовали 1686 пациентов с мигренью (с количеством ежемесячных приступов от 2 до 8), которых случайным образом поделили на 3 группы. 562 участникам первой назначили 50 мг уброгепанта, 561 второй — 25 мг препарата, а 563 третьей — плацебо. Конечная клиническая оценка была дана 1355 пациентам.

В результате об исчезновении головной боли через 2 часа после начала лечения сообщили 21,8% участников, использовавших 50 мг уброгепанта; 20,7% — из тех, кто принимал 25 мг препарата; и 14,3% тех, кому назначили плацебо. Отсутствие наиболее неприятного симптома мигрени зарегистрировали у 38,9% пациентов первой группы, 34,1% — второй и 27,4% — третьей.

Прием уброгепанта в обеих дозировках хорошо переносился. Побочные эффекты нового препарата и плацебо были схожими, наиболее распространенные — тошнота и головокружение.

Однако эксперты отметили необходимость дальнейших долгосрочных исследований для подтверждения эффективности и безопасности уброгепанта в качестве терапии острой мигрени.