Конституционный суд обязал разработать федеральный механизм закупки орфанных лекарств
Конституционный суд (КС) РФ рассмотрел запрос Госсовета Татарстана по обеспечению орфанных пациентов лекарствами, направленный в декабре 2023 года, и вынес решение, пишет «Коммерсантъ».
|
О чем просил Татарстан В конце 2023 года власти Татарстана обратились в Конституционный суд РФ с просьбой снять с регионов полномочия по обеспечению лекарствами жителей республики с орфанными заболеваниями. Из-за нехватки денег на эти цели в бюджетах субъектов пациенты подают иски в суды. В запросе в КС РФ указывалось, что право на жизнь и охрану здоровья подлежит государственной защите, в полномочиях регионов такой обязанности нет. При этом в отдельных случаях стоимость годового лечения может достигать «десятки, а то и сотни миллионов рублей», и размер субвенций из федерального бюджета оказывается недостаточным. Все это приводит «к зависимости жизни пациента и ее качества от политики конкретного субъекта и ожиданию в том или ином виде федеральной поддержки», отмечалось в обращении. В связи с этим законодатели Татарстана посчитали, что закупка регионами лекарств для редких пациентов за счет своих бюджетов ведет к нарушению конституционного принципа разграничения предметов ведения и полномочий между органами госвласти и субъектов РФ. |
Конституционный суд встал на сторону Татарстана и подтвердил: люди с орфанными заболеваниями могут получить жизненно необходимое лечение только с помощью государства. В постановлении КС обязал законодателя предусмотреть резервный механизм обеспечения таких пациентов лекарствами: «необходимые изменения надлежит внести в правовое регулирование в возможно более короткий срок». Пока постановление не будет исполнено, с регионов не снимается обязанность по лекарственному обеспечению своих «редких» пациентов.
В Минздраве уже заявили, что ведомство примет участие в проработке исполнения постановления КС.
Минздрав регулярно просят изменить процедуру выдачи лекарств орфанным пациентам, особенно взрослым. В начале 2024 года в пациентском сообществе предложили создать аналог «Круга добра» для взрослых. Внедрение такого механизма, по мнению Всероссийского союза пациентов, «позволит снизить инвалидизацию и смертность таких пациентов, обеспечить системный подход, гарантирующий последовательное развитие инициативы президента РФ о создании фонда «Круг добра». Тогда внештатный специалист Минздрава по медицинской генетике Сергей Куцев поддержал инициативу. На «круглом столе» в декабре 2023 года он констатировал, что регионы не справляются с обязательствами по лекарственному обеспечению «редких» пациентов. По его словам, «есть порядочные субъекты, но есть и те, которые не выдают пациентам показанные им дорогостоящие лекарства, ссылаясь на нехватку средств в региональном бюджете».
Нет комментариев
Комментариев: 0