Конституционный суд обязал разработать федеральный механизм закупки орфанных лекарств
Конституционный суд вынес постановление об ответственности государства за лечение россиян, страдающих от редких заболеваний. Федеральные власти обязали предусмотреть резервный механизм обеспечения таких пациентов лекарствами, если у региона возникли финансовые проблемы с их закупкой.
Конституционный суд (КС) РФ рассмотрел запрос Госсовета Татарстана по обеспечению орфанных пациентов лекарствами, направленный в декабре 2023 года, и вынес решение, пишет «Коммерсантъ».
|
О чем просил Татарстан В конце 2023 года власти Татарстана обратились в Конституционный суд РФ с просьбой снять с регионов полномочия по обеспечению лекарствами жителей республики с орфанными заболеваниями. Из-за нехватки денег на эти цели в бюджетах субъектов пациенты подают иски в суды. В запросе в КС РФ указывалось, что право на жизнь и охрану здоровья подлежит государственной защите, в полномочиях регионов такой обязанности нет. При этом в отдельных случаях стоимость годового лечения может достигать «десятки, а то и сотни миллионов рублей», и размер субвенций из федерального бюджета оказывается недостаточным. Все это приводит «к зависимости жизни пациента и ее качества от политики конкретного субъекта и ожиданию в том или ином виде федеральной поддержки», отмечалось в обращении. В связи с этим законодатели Татарстана посчитали, что закупка регионами лекарств для редких пациентов за счет своих бюджетов ведет к нарушению конституционного принципа разграничения предметов ведения и полномочий между органами госвласти и субъектов РФ. |
Конституционный суд встал на сторону Татарстана и подтвердил: люди с орфанными заболеваниями могут получить жизненно необходимое лечение только с помощью государства. В постановлении КС обязал законодателя предусмотреть резервный механизм обеспечения таких пациентов лекарствами: «необходимые изменения надлежит внести в правовое регулирование в возможно более короткий срок». Пока постановление не будет исполнено, с регионов не снимается обязанность по лекарственному обеспечению своих «редких» пациентов.
В Минздраве уже заявили, что ведомство примет участие в проработке исполнения постановления КС.
Минздрав регулярно просят изменить процедуру выдачи лекарств орфанным пациентам, особенно взрослым. В начале 2024 года в пациентском сообществе предложили создать аналог «Круга добра» для взрослых. Внедрение такого механизма, по мнению Всероссийского союза пациентов, «позволит снизить инвалидизацию и смертность таких пациентов, обеспечить системный подход, гарантирующий последовательное развитие инициативы президента РФ о создании фонда «Круг добра». Тогда внештатный специалист Минздрава по медицинской генетике Сергей Куцев поддержал инициативу. На «круглом столе» в декабре 2023 года он констатировал, что регионы не справляются с обязательствами по лекарственному обеспечению «редких» пациентов. По его словам, «есть порядочные субъекты, но есть и те, которые не выдают пациентам показанные им дорогостоящие лекарства, ссылаясь на нехватку средств в региональном бюджете».
Нет комментариев
Комментариев: 0