Лопинавир и ритонавир не показали результатов при легких и умеренных симптомах COVID-19

В ходе исследования 21 пациент получал лопинавир и ритонавир, 16 участников – умифеновир, 7 – не получали противовирусных препаратов и составляли контрольную группу. Наблюдение продолжалось 21 день. За этот период между группами практически не наблюдалось разницы в частоте назначений жаропонижающих препаратов, облегчении кашля, результатах повторных КТ грудной клетки.

РНК вируса SARS-CoV-2 переставала обнаруживаться в среднем через 8,5 дня в группе принимавших лопинавир-ритонавир, 7 дней – у использовавших умифеновир и 4 дня – в контрольной группе. На 7-й и 14-й день после начала испытания РНК вируса не обнаруживалась в первой группе у 42,9 и 76,2% пациентов соответственно, у 62,5 и 87,5% – во второй и у 71,4 и 71,4% в третьей.

За время исследования у 11 пациентов состояние стало тяжелым или критическим (у 8, 2 и 1 участника соответственно). Кроме того, выяснилось, что у 23,8% пациентов, принимающих лопинавир и ритонавир, развились нежелательные реакции, главным образом диарея и потеря аппетита. В других группах нежелательных реакций не наблюдалось.