Минфин попросили о возможности перераспределять дорогие лекарства между детьми и взрослыми

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился к министру финансов Антону Силуанову с просьбой разъяснить, есть ли у регионов полномочия перераспределять лекарства для взрослых и детей, которые закупаются по программе высокозатратных нозологий для пациентов с гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными образованиями лимфоидной, кроветворной тканей и т.д., пишет «Коммерсантъ».

В письме ВСП объясняет, что для взрослых пациентов закупки ведутся за счет бюджетных ассигнований, а для детей до 18 лет — за счет средств, предусмотренных в федеральном бюджете Минздраву для нужд государственного фонда «Круг добра». При этом потребление лекарств в течение года носит «неравномерный характер», количество пациентов в обеих категориях меняется, как и состояние здоровья пациентов, и, соответственно, показания к терапии. В течение года в ряде случаев возникает избыток конкретного препарата в одной возрастной когорте и дефицит — в другой. Например, в Санкт-Петербурге и Марий Эл сложилась ситуация, когда на детей с гемофилией сформированы большие запасы препаратов, а вот взрослые остались без лекарств до августа. 

В Минздраве заявили, что закупки таких лекарств осуществляются фактически персонализированно — для конкретных пациентов, «а потому их перераспределение может нести определенные риски». 

Это не первый случай, когда общественные организации и регионы не довольны сложившейся системой финансирования лечения пациентов с дорогостоящими или редкими нозологиями. В конце прошлого года власти Татарстана обратились в Конституционный суд с просьбой снять с регионов полномочия по обеспечению лекарствами жителей с орфанными заболеваниями. Из-за нехватки денег на эти цели в бюджетах субъектов пациенты жалуются на местные власти в суды.

А в феврале ВСП направил обращение в правительство, где предложил «дорожную карту» по обеспечению доступности инновационной лекарственной терапии. Она должна решить проблему отсутствия преемственности в лечении, когда дети с редкими заболеваниями вырастают и оказываются без помощи в своем регионе.