Минздрав России разрабатывает изменения в документы в связи с принятием ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах»
03.12.2015
00:00
Минздрав России разместил для общественного обсуждения уведомление о разработке изменений и дополнений в Федеральные законы №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» в связи с принятием нового закона «О биомедицинских клеточных продуктах».
Проектом предусматривается обязательное лицензирование всех производств биомедицинских клеточных продуктов. Дополнения касаются и правил проведения экспертизы, утверждения порядка мониторинга безопасности и регистрации побочных действий.
«Все вышеперечисленные изменения призваны обеспечить в полной мере защиту прав граждан в сфере биомедицины», — считают в Минздраве.
Нет комментариев
Комментариев: 0