Минздрав разрешил клинические испытания созданной в Центре Чумакова вакцины от коронавируса

Минздрав России одобрил проведение клинических исследований цельновирионной инактивированной вакцины от COVID-19, разработанной Центром Чумакова, сообщил накануне «Фармацевтический вестник» со ссылкой на Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС). Информация о разрешении испытаний появилась в реестре 21 сентября.

В испытаниях вакцины, созданной в форме суспензии для внутримышечного введения, примут участие 300 человек, предполагаемая дата их окончания – 31 декабря 2020 года. Исследования пройдут по принципу двойного слепого плацебо – ни доброволец, ни исследователь не будут знать, что принимает пациент.

В России уже зарегистрированы две вакцины: «Гам-КОВИД-Вак» и «Гам-КОВИД-Вак Лио». Они разработаны в НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава. Еще одна вакцина, созданная в ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора, находится на стадии регистрации.