Минздрав рекомендовал противовирусную терапию против COVID-19 пациентам из групп риска

22.02.2022
22:09
Минздрав обновил временные рекомендации по лечению COVID-19. Основные изменения 15-й версии документа коснулись продолжительности инкубационного периода инфекции и схем лечения амбулаторных больных.

Минздрав России опубликовал 15-ю версию рекомендаций по лечению COVID-19. Изменен инкубационный период коронавирусной инфекции, вызванной вариантом «Омикрон». Он составляет 2—7 суток, в среднем – 3—4 суток. Ранее продолжительность коронавирусной инфекции составляла 2—14 суток.

Изменение схем лечения амбулаторных больных

Минздрав изменил схемы лечения в связи с распространением варианта «Омикрон». Больные COVID-19 без факторов риска, проходящие лечение амбулаторно, получают только симптоматическую терапию. Исключение составляют ранее не вакцинированные больные со среднетяжелым течением болезни — им показана противовирусная терапия вне зависимости от факторов риска.

Противовирусная терапия, будесонид и антикоагулянты по показаниям при амбулаторном лечении рекомендованы больным при наличии факторов риска. Выбор схем лечения зависит от вакцинального статуса пациента и наличия перенесенной ранее коронавиурсной инфекции.

При легком течении заболевания ранее не вакцинированные больные из групп риска получают противовирусный препарат (фавипиравир, молнупиравир и умифеновир), а также будесонид. Схемы их лечения также включают интраназальные формы интерферона альфа и парацетамол.

Вакцинированные, ревакцинированные и перенесшие в течение последнего полугода COVID-19 пациенты из групп риска получают схемы без будесонида.

При среднетяжелом течении заболевания больным из групп риска, а также ранее не вакцинированным показаны фавипиравир и молнупиравир, будесонид, антикоагулянты. Схемы их лечения также включают интраназальные формы интерферона альфа и парацетамол.

Изменение кратности введения препарата «МИР 19»

Минздрав уточнил схему введения препарата на основе миРНК, который показан для стационарного лечения COVID-19. Учитывая результаты клинического исследования, препарат миРНК рекомендуется вводить трехкратно, курс применения сократить до 7 суток, указано в тексте документа.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.