Москва провела первый тендер на генетический скрининг беременных

По словам директора центра Артура Исаева, проведенный тендер — хорошая новость для всех российских разработчиков и инвесторов в сфере трансфера технологий, а также правильный шаг к повышению эффективности пренатального скрининга беременных.

Он пояснил, что применяемая ныне модель скрининга без НИПТ выявляет 79% случаев синдрома Дауна. С внедрением технологии Пренетикс (она имеет самую большую доказательную базу и самую высокую достоверность) эффективность скрининга вырастет до 99,9%, то есть из 1000 случаев синдрома Дауна будет пропущен лишь 1, а не 200, как это происходит сейчас.

В Genetico считают, что выиграли тендер, потому что на деньги институтов развития реализуют программу импортозамещения и создают высокотехнологичные рабочие места для жителей Москвы.

НИПТ — это скрининговое исследование ДНК плода по крови беременной женщины с целью выявления риска хромосомных аномалий. Исследование позволяет с 10-й недели беременности выявлять риск синдрома Дауна и других хромосомных аномалий (синдромы Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера).

Директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», главный внештатный генетик Минздрава России Сергей Куцев неоднократно заявлял, что российские генетики добиваются принятия государством решения о массовом скрининге новорожденных, который сегодня носит селективный характер. Однако распространению этих технологий препятствует позиция Минэкономразвития и Минфина.