НМИЦ детской гематологии разработает регламент перепроверки онкодиагнозов

Подписанный министром здравоохранения Михаилом Мурашко протокол совещания по обеспечению детей лекарствами поступил в центр 21 февраля, он содержит поручения разным ведомствам, включая Росздравнадзор и Минпромторг, сообщил РБК со ссылкой на президента НМИЦ Александра Румянцева.

Одно из поручений – решить проблему обеспечения эффективными препаратами детей с онкологическими заболеваниями. Росздравнадзор должен провести выборочный контроль качества лекарств. Онкологи попросили проверить десять препаратов с токсичностью или низкой активностью, особенно старые российские, которые используются во многих протоколах лечения детей.

Среди препаратов, после которых наиболее часто встречаются осложнения, специалисты назвали метотрексат (компания «Верофарм»), винкристин («Верофарм», РОНЦ), аспарагиназу («Верофарм»), карбоплатин («Дабур Индия Лимитед», «Верофарм», ЛЭНС), дауноруцибин («Верофарм»), иматиниб («Фармсинтез», «Натива», «Фармстандарт-УфаВИТА»), цефотаксим («Биохимик»). Минпромторгу предложено поддержать Омутнинскую научную опытно-промышленную базу, где производят отечественную L-аспинразу. Препарат устраивает онкологов, однако его выпускают мало.

Протокол содержит также поручение Росздравнадзору по скринингу незадекларированных примесей в препаратах.

В середине февраля онкогематологи заявили о подготовке программы мер по выходу из кризиса с лекарствами в детской онкологии и гематологии, которая сложилась после ухода с российского рынка ряда иностранных производителей. Такое решение было принято по итогам рабочего совещания, состоявшегося 12 февраля под председательством министра здравоохранения Михаила Мурашко. Оно собрало специалистов онкогематологической службы из 70 регионов.