Описаны пять случаев ятрогенной болезни Альцгеймера

Ученые из Института прионных заболеваний Лондонского университета выявили пять случаев развития болезни Альцгеймера после инъекций гормона роста человека, извлеченного из трупных гипофизов. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine.

Авторы выяснили, что всего с 1958 по 1985 год около 30 тыс. человек получали лечение с помощью извлеченного из трупных гипофизов гормона роста человека по поводу генетических нарушений и дефицита гормона роста. В 1985 году терапию прекратили после смерти трех пациентов от болезни Крейтцфельдта — Якоба, вызванной прионами в зараженной партии гормона роста. В 2015 году было обнаружено, что архивные образцы гормона роста содержали бета-амилоид.

Недавно ученые выяснили, что у пяти пациентов, которые ранее получили гормон роста, в возрасте от 38 до 55 лет развились неврологические симптомы, соответствующие болезни Альцгеймера. Двое из этих людей скончались. Диагноз болезни Альцгеймера подтвердился по результатам биомаркеров, визуализации, выявившей прогрессирующее уменьшение объема головного мозга, повышению уровня тау-белка в спинномозговой жидкости или наличию отложений бета-амилоида при аутопсии. Авторы исключили другие факторы, которые могли бы объяснить когнитивные симптомы, а также наследственные заболевания. Единственным общим для всех пяти пациентов фактором осталось лечение с помощью трупного гипофизарного гормона роста.

На основании анализа данных исследователи предположили, что у людей, подвергшихся воздействию зараженного гормона роста, которые не умерли от болезни Крейтцфельдта — Якоба, в итоге может развиться болезнь Альцгеймера. Таким образом, на основании полученных данных заболевание следует признать потенциально трансмиссивным.

Авторы подчеркивают важность мер безопасности для предотвращения случайной передачи бета-амилоида, которые должны включать осторожность при подготовке хирургических инструментов, при обращении с тканями и при применении биологически активных препаратов, особенно человеческого происхождения.