Опубликованы результаты применения барицитиниба и ремдесивира при COVID-19

Завершилось клиническое исследование комбинации барицитиниба и ремдесивира у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) представил результаты в журнале New England Journal of Medicine.

Все 1033 участника принимали ремдесивир, следует из статьи. Около половины дополнительно получали барицитиниб, остальные – плацебо. Основной параметр, который интересовал исследователей, – период до выздоровления пациентов.

В группе барицитиниба время до выздоровления составило в среднем семь дней, в группе плацебо – восемь дней. Кроме того, к 15-му дню испытания вероятность клинического улучшения была выше в первой группе на 30%. На 28-й день зафиксирована смертность в 5,1 и 7,8% соответственно.

Наиболее выраженные эффекты комбинации исследователи отметили у пациентов на дополнительном кислороде или неинвазивной вентиляции легких. В группе барицитиниба такие участники выздоравливали в среднем за 10 дней, а в группе плацебо – за 18 дней. При использовании комбинации отмечены менее частые серьезные нежелательные явления (16 против 21%) и новые инфекции (5,9 против 11,2%).

На основании предварительных итогов исследования Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение комбинации. Она рекомендована определенным госпитализированным пациентам при подозреваемом или подтвержденном диагнозе COVID-19 – с потребностью в дополнительном кислороде, находящимся на ИВЛ или ЭКМО.