Передача данных в систему мониторинга лекарств стала обязательным лицензионным требованием

18.05.2020
20:15

В пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности внесено изменение. Оно касается участия лицензиата в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

К лицензионным требованиям при получении разрешения на осуществление медицинской деятельности добавился еще один пункт. Речь идет о внесении лицензиатом информации в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Соответствующее Постановление Правительства РФ № 688 от 15.05.2020 размещено 18 мая на официальном интернет-портале правовой информации.

«Даже если вы используете всего одно лекарственное средство в своей деятельности, вы являетесь субъектом обращения лекарственных препаратов и должны быть подключены к системе МДЛП», – рассказывала замруководителя Росздравнадзора Валентина Косенко в ходе вебинара 14 мая, который был посвящен маркировке лекарственных средств и анонсировал выход данного постановления.

Документ вступает в силу с 1 июля 2020 года.

Аналогичные требования установлены также для держателей лицензий на производство лекарственных препаратов и осуществление фармацевтической деятельности. Эти условия закреплены постановлениями №№ 686 и 687.

Присоединяйтесь!

Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале @medpharm.

Нет комментариев

Комментариев: 1

Алексей Валентинович
Количество лицензионных требований растет. Как-то не вяжется с выступлением В.Путин в части уменьшения бюрократичесских препонов для осуществления медицинской деятельности.
Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.