Первый анализ пострегистрационных испытаний показал эффективность вакцины «Спутник V» на 92%

Первый промежуточный анализ данных III фазы клинических испытаний российской вакцины «Спутник V» против COVID-19 показал ее эффективность на уровне 92%. Об этом говорится в сообщении на аккаунте вакцины в Twitter.

Эффективность была продемонстрирована на основе первого промежуточного анализа, полученного через 21 день после первой инъекции добровольцам. Во время испытаний не было неожиданных побочных эффектов. Мониторинг продолжается.

Сейчас российские добровольцы принимают участие в двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых клинических испытаниях III фазы, из них более 20 тыс. были привиты первой дозой, более 16 тыс. – первой и второй. Испытания проходят не только в медцентрах России, но и в Беларуси, ОАЭ, Венесуэле, Индии и других странах.

Отдельно в сентябре вакцина впервые была введена 10 тыс. добровольцев из «красных зон» российских больниц. Наблюдение показало эффективность препарата выше 90%.

Уникальность российской вакцины заключается в использовании двух разных аденовирусных векторов человека, которые позволяют обеспечить устойчивый и длительный иммунный ответ после второй инъекции, утверждают разработчики.

Комментируя предварительные результаты испытаний, Михаил Мурашко заявил, что вакцина станет эффективным решением для остановки распространения коронавирусной инфекции: «Это наиболее успешный путь победить пандемию».