Алгоритм британской компании Ultromics под названием EchoGo Amyloidosis с применением искусственного интеллекта (ИИ), который помогает врачам анализировать эхокардиограммы с целью выявления сердечного амилоидоза, получил статус прорывного устройства Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США. По словам разработчиков, алгоритм позволит диагностировать заболевание на ранних стадиях, сообщает Digital Health.

EchoGo Amyloidosis еще находится в разработке. Компания намерена зарегистрировать его как медицинское изделие в 2024 году.

EchoGo Amyloidosis задуман как модуль внутри платформы Ultromics EchoGo, которая помогает диагностировать сердечную недостаточность. Она получила статус прорывного устройства в 2022 году, а регистрационное удостоверение FDA — в 2023-м.

Модуль был разработан в сотрудничестве с Mayo Clinic и NHS England и привлек более 50 млн долл. инвестиций от компаний Blue Venture Fund, Optimum Ventures и Oxford Science Enterprises.