Причина внезапной сердечной смерти среди молодых людей кроется в генах

Австралийские исследователи во главе с кардиологом из Сиднейского университета профессором Крисом Семсарианом проанализировали 490 случаев внезапной сердечной смерти (ВСС) и обнаружили генетическую связь, которая будет использоваться для предотвращения дальнейших случаев смерти членов семьи с высокой степенью риска.

Исследователи изучили анализ крови, провели семейный скрининг и обнаружили, что к внезапной остановке сердца в одном случае из четырех, или в 27%, привела генетическая мутация. 

Крис Семсариан заявил, что «если был обнаружен генетический дефект, который послужил причиной внезапной смерти молодого человека, то необходимо обследовать его родственников на предмет данной генетической мутации, и если у них будет подтвержден этот мутирующий ген, то они рискуют умереть также внезапно». 

«В таких случаях мы отправляем их на лечение, назначаем лекарственную терапию бета-блокаторами или имплантируем дефибрилляторы в грудную клетку пациента», — сообщил Крис Семсариан.