Продемонстрирована эффективность комбинированной адъювантной терапии у пациентов с раком печени
Исследователи из университетов и онкологических центров в 26 странах Европы, Восточной Азии, Америки и Южной Африки оценили эффективность комбинации атезолизумаба и бевацизумаба в качестве адъювантной терапии по сравнению с активным наблюдением у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой высокого риска. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet.
| Анализировали двухлетние данные 668 взрослых пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой высокого риска, перенесших хирургическое лечение методом резекции или абляции в 134 больницах и медицинских центрах разных стран мира. Участников разделили на две группы: внутривенное введение атезолизумаба в дозе 1200 мг в комбинации с бевацизумабом в дозе 15 мг/кг каждые три недели в течение 17 циклов (12 месяцев) или активное наблюдение без введения препаратов. Средняя продолжительность наблюдения составила около 1,5 года. Оценивали безрецидивную выживаемость. |
В группе комбинации атезолизумаб+бевацизумаб наблюдали улучшение безрецидивной выживаемости на 28%. Нежелательные явления 3-й или 4-й степеней тяжести наблюдались у 41% в группе адъювантной терапии и у 13% в группе активного наблюдения. Нежелательные явления 5-й степени наблюдались у 2% в группе активного лечения и у <1% в группе активного наблюдения. В группе адъювантной терапии лечение атезолизумабом и бевацизумабом было прекращено из-за нежелательных явлений только у 9%.
Таким образом авторы впервые продемонстрировали пользу и приемлемый профиль безопасности комбинации атезолизумаба с бевацизумабом в качестве адъювантной терапии, которая улучшала безрецидивную выживаемость у пациентов с высоким риском рецидива гепатоцеллюлярной карциномы после радикальной резекции или абляции.
Нет комментариев
Комментариев: 0